职位描述
岗位职责：
- 对药品新原料的性能、规格、价格、制造前期进行调查后导入试验、小批出样；
- 新产品包装资材的工艺验证和选定、标样作成、规格确认后印刷;
- 验证新药工艺流程，制作构成表、制品规格书等书面资料，确保生产；
- 制定开发日程，管理实施现行产品的改版、变更工作；
- 确认与处理生产过程中的品质问题，加强各部门间沟通协作；
- 协助生产部门进行现场技术开发、改善生产放大及品质；
- 协助品质部门进行产品品质问题的分析、给予对策，防止问题的再发生；
- 协助市场部及国际部进行新产品的开发，在技术方面给予合理化建议；
- 寻找原料、资材供应商，对供应商评价筛选、确保质量前提下降低成本；
- 按时完成公司领导交办的其他工作。
任职资格：
- 具备本科以上文化程度，医学，药学，生物化学，制药工程等专业；
- 具备2年以上药品生产开发或质量管理相关工作经验；
- 熟悉软膏剂、皮肤药膏生产过程；
- 具备良好的语言表达能力和逻辑思维能力，能独立完成公司赋予的日常工作；
- 具备诚实、高效、专业、团结、责任感强的个人品质；
- 熟练掌握office及制图软件、阅读软件等相关办公软件；
- 会日语更佳。
- 能适应出差。